Гостевая книга
- Natali Baklakova
- 18.07.10
- Добрый день!У нас тоже есть доченька Марушка с СД. Ей 4 годика скоро, она очень маленькая, 80см и 11 кг веса. Это наша куколка, веселая, хитрая, озорная, ласковая,смышленная.Все понимает, но не говорит. Думаю, что причина в двуязычии, живем мы в Чехии.Как только родилась эта кукла, так мы приняли решение переехать из Казахстана в Чехию.Можно сказать, что синдром Дауна помог осуществить давнюю мечту мужа и старших детей жить в Европе.И вот уже 4 года мы не устаем благодарить Бога за такой подарок! Мы ее не просто любим, мы ее боготворим. Это правда! А наши родственники нас считают немного не от мира сего. А мы счастливы! Я хочу всем родителям пожелать счастья и любви. Пусть ваши СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ будут здоровы! Мы часто болеем, но не сдаемся, пробуем все что можно и не можно! А перед вашим сообществом я преклоняюсь, вы замечательные! Я часто к вам заглядываю и жить становится еще интереснее!!!
- Меджид
- 16.07.10
- Здраствуйте:)))У нас больной ребёнок.Его зовут Максим.Ему 8 с половиной лет.Он не ходит и не разговаривает:((((Я хочу создать свой фонд в помощь больным детям с синдромом дауна.Подскажите,с чего начать???????Ответ:Здравствуйте, Меджид! Вы пишите, что Ваш мальчик не ходит, у вас есть еще сопутствующие заболевания? По поводу создания Фонда подсказать не можем, у нас другая юридическая форма - общественная организация. Где Вы живете?
- Анджела
- 14.07.10
- Здравствуйте. Нашей Мирочке 2года10мес. Она очень добрая, ласковая,очень смышлёная, но не умеет говорить. Она всё понимает, многое умеет, но нам сложно учить её, хотелось бы советов, в нашем городе нет центров куда можно обратиться. Хотим общаться...Ответ:Здравствуйте, Анджела! Рады, что Вы нам написали. В каком городе живет ваша семья? Многие родители детей с синдромом Дауна общаются через конференцию в мэйл-агенте. Для этого вам надо завести ящик на мэйл.ру и отправить на адрес sundeti@mail.ru предложение о дружбе. Мария.
- Наталья
- 20.06.10
- Здравствуйте, у меня сын Кирюша с СД, нам 6 месяцев. Хотелось бы узнать о разных методах ранней помощи таким деткам чтобы не запустить развитие. И куда нужно обратиться для консультации или встрече со специалистами. Мы - из Кургана. Заранее огромное спасибо.Ответ:Добрый день, Наталья! Хорошо, что Вы нам написали. Мы работаем, в основном, для жителей Свердловской области, но помогаем и другим областям. Знаете ли Вы об организации Даунсайд Ап? На их форуме можно задать вопросы специалистам, а так же заказать литературу, причем совершенно бесплатно. Наши специалисты также смогут проконсультировать Вашего малыша, но уже в сентябре, так как сейчас мы в отпуске. Звоните в августе, после 20 числа Логиновой Марии. Всего хорошего:)
- Елена
- 22.05.10
- Здравствуйте! Совершенно случайно Вас нашла. Мы живём в г.Караганда. Моему сыну Даниилу 7лет. У него синдром Дауна. Он замечательный мальчик,я его ОЧЕНЬ люблю! Буду рада общению с Вами! Как хорошо,что Вы все вместе объединились. Это здорово!Примите меня и Даньку в свою семью! С уважением, Елена.Ответ:С удовольствием, Елена! Моей дочке тоже 7 лет. Задружите нас через мэйл и мы сможем общаться на конференции таких же родителей. Мария.
- Светлана
- 19.05.10
- Привет всем! Нашему чуду- Славушке 2,5 годика и живем мы в г.Туринске. Возьмите и нас к себе!!!Ответ:С удовольствием, Светлана! Задружите нас в Моем мире на мэйл.ру и мы сможем общаться в конференции через мэйл-агент.
- Татьяна
- 28.04.10
- Здравствуйте!!! Меня зовут Татьяна. В нашей семье растет зайка Никитка. Мы его очень любим. Нам 2 года. Ксожалению, в нашем городе нет никакой организации помощи таким родителям. Хочу общаться со своими единомышленниками.С удовольствием отвечу всем......
- Вита
- 24.04.10
- Дорогие мои, зашла просто так, сказать какие вы умнички и пожелать успехов вам и вашим замечательным деткам. Ответ:Спасибо, Вам Вита! Мы верим, что забота о наших детях не пройдет бесследно! Это счастье дарить радость ближнему:)
- Союз Инвалидов
- 04.04.10
- Добрый день! Рады знакомству с Вашим сайтом. Хотим пригласить Вас на свою страничку http://sev-inv.ru.gg/ У нас тоже есть группа активистов во главе с Талой Трацевской названная "Солнечные дети". Может быть Вы знакомы? Ваши коллеги
- Крошкин Александр
- 04.04.10
- Нашу малышку зовут Алиса мы из Костромы нам 10 месяцев в прошлом месяце сделали операцию в центре Бакулева (Москва)хочется пообщатся с другими родителями.
