Родителям детей с синдромом Дауна

Грустная история....

22 Июля 2016

Грустная история....

Грустная история.... В начале июля родился солнечный мальчик. К сожалению, на пути мамы и папы встретился доктор, которая "вывалила" родителям все "прелести": ваш ребёнок тяжелый инвалид, всю свою жизнь вы будете привязаны к нему и перспектив полноценной жизни у вас (родителей) очень мало, есть риск развития гидроцефалии (чего по итогам обследования и не наблюдается у малыша) и др. и пр. Все эти "добрые" напутствия доктора привели к ОТКАЗУ от ребёнка. Я встречалась с мамой и папой мальчика, они готовы контактировать. Папа еженедельно носит в больницу памперсы, и др. И даже мама попыталась попасть к малышу в больницу. В больницу ее не пустили... Звоню маме, спрашиваю "как вы?" У мамы голос дрожит, рассказывает о том, что очень хочет увидеть малыша...

Хочу сказать, что семья благополучная, ребёночек первый, родители напуганы, ну и психологический стресс и давление никто не отменял.

Учитывая все это я верю, что есть шанс поддержать родителей, дать возможность родителям изменить свое решение, но для этого нужно общение с малышом.

Звоню в больницу и прошу допустить мамочку, ведь если она подержит сынулю, покормит его (пусть из бутылочки, а не грудью), это может стать первым шагом по дороге домой!

В больнице отвечают: не можем допустить без разрешения опеки на посещение... Звоню в опеку и тут шок: меня спрашивают: "А зачем вам это надо? Ну встретятся, ну даже заберут отказ, а потом опять откажутся".

Да, я понимаю, что сценарии могут быть разными, но дать шанс ведь нужно и важно.

Разговаривала со специалистом долго и настойчиво, пока договорились, о том, что неделю ждем перевода ребёночка из больницы в дом ребёнка, где посещения возможны. Очень надеюсь, что все получиться и маленькое солнышко будет светить родителям.

PS: за последние четыре года таких случаев очень мало, но они есть.

В Свердловской области уровень отказов от малышей с синдромом Дауна снизился с 85% до 8%.

8 детей вернулись из домов ребёнка в родные семьи!

Для того, чтобы таких историй не было совсем мы работаем:

- предоставляем информационные материалы для семей, в которых родился малыш с синдромом Дауна

- консультируем родителей с двух недельного возраста малыша: как развивать ребёночка, кормить, как создать развивающую среду, каких специалистов нужно пройти, для контроля и коррекции здоровьяhttp://www.sundeti.ru/projects/cabinet-of-social-adaptation/

- проводим занятия по подготовке к детскому саду и школе

- проводим мероприятия по изменению общественного мнения

http://www.sundeti.ru/projects/sport-vo-blago/kak-eto-bylo/2016.php

МЫ МОЖЕМ БОЛЬШЕ СДЕЛАТЬ С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ

http://www.sundeti.ru/regulyarnye-pozhertvovaniya/

Намеренно не называю имен, фамилий и медучреждения, с надеждой на счастливый конец этой истории...

 

                                                      

Возврат к списку